L'Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) ha assegurat que es posicionarà sobre la vacuna contra el coronavirus de Pfizer-BioNTech com a màxim el 29 de desembre i sobre la de Moderna el 12 de gener.

Gairebé totes dues han presentat la petició d'autorització condicional al mateix temps, però els tempos seran una mica diferents per ambdues vacunes. 

"Aquests terminis es basen en les dades avaluades fins ara en la revisió continuada i poden estar subjectes a canvis a mesura que avanci l'avaluació", ha explicat l'EMA en un comunicat que recull l'ACN. Així, els científics de l'EMA treballaran en l'avaluació durant Nadal.

Les peticions de Pfizer i Moderna

Les farmacèutiques Pfizer i BioNTech han demanat aquest dimarts l'autorització a l'Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) per poder començar a subministrar la seva vacuna.

Les farmacèutiques van anunciar la setmana passada que la seva vacuna contra el coronavirus té una eficàcia del 95%, després de fer una anàlisi final.  A través d'un comunicat van subratllar que l'eficàcia en majors de 65 anys és superior al 94% i també van comentar que sol·licitaran a les autoritats dels EUA un permís per al seu ús d'emergència. 

Moderna, a Europa i els EUA

Moderna va anunciar aquest dilluns que demanaria l'autorització condicional per comercialitzar la seva vacuna contra la Covid-19 a l'Agència Europea del Medicament i a l'agència reguladora de medicaments dels Estats Units, l'FDA. 

Moderna va anunciar fa unes setmanes que la seva vacuna contra la Covid-19 té un 94,5% d'efectivitat.