Les vacunes de Janssen ja són a Espanya, però el ministeri encara no les distribuirà entre les comunitats. Tal com s'havia anunciat, les 146.000 dosis del vaccí han arribat avui a l'Estat espanyol. De moment, però, les unitats quedaran emmagatzemades al magatzem central que Sanitat té a Guadalajara.

Amb aquesta paralització, el ministeri respon a les recomanacions de la companyia. Concretament, Janssen ha recomanat als països que han rebut les dosis conservar-les, però esperar les recomanacions del Comitè d'Avaluació de Riscos de Farmacovigilància de l'Agència Europea de Medicaments (PRAC) abans d'administrar-les.

D'aquestes 146.000 dosis, 24.000 havien d'anar a parar a Catalunya. La vacuna de Janssen, que està basada en la mateixa tecnologia que la d'AstraZeneca, és l'única d'una sola dosi, així que l'arribada del vaccí hagués permés immunitzar a 24.000 persones.

Malgrat el retard en l'entrega de les dosis de Janssen, Sánchez manté el calendari de vacunació vigent, que preveu que el 70% de la població de l'Estat espanyol estigui immunitzada abans de l'agost. Assegura que entre abril i juliol es rebran 38 milions de vacunes de totes les farmacèutiques i ha posat l'accent en l'alemanya Curevac, que està pendent de ser aprovada per l'Agència Europea de Medicaments (EMA, per les seves sigles en anglès).

Janssen atura la distribució de vacunes a Europa

Després que els Estats Units aturessin de manera "immediata" la vacunació amb Janssen ahir, la companyia va decidir endarrerir la distribució del vaccí a Europa. La  Food and Drug Administration (FDA), l'ens que autoritza la distribució de medicaments als Estats Units, va prendre la decisió després que es registressin 6 casos de trombes en pacients vacunats amb el producte de Johnson & Johnson. Els casos es van produir en dones d'entre 18 i 48 anys: una és morta, una altra es troba en estat crític.

Després de la polèmica, EMA ha comunicat que emetrà una recomanació la setmana que ve sobre la vacuna de Janssen en el marc de la investigació sobre la seva possible relació amb casos de trombosi. De moment, però, mantenen que "els beneficis de la vacuna són superiors als riscos dels efectes secundaris", segons recull l'ACN. Així la setmana vinent, l'ens  decidirà "si cal prendre accions reguladores" i ha remarcat que està treballant "de prop" amb les autoritats sanitàries dels Estats Units".

D'altra banda, la presidenta de la Comissió Europea, Ursula von der Leyen, ha anunciat un nou acord amb Pfizer per "accelerar l'entrega" de 50 milions de dosis addicionals a partir del mes d'abril". Aquestes dosis estaven previstes per al quart trimestre, però arribaran abans. "Això deixa el total de Pfizer en 250 milions per al segon trimestre", ha exposat. Aquestes dosis seran distribuïdes entre els estats membres en funció de la seva població. 

 

Imatge principal, una dosi de la vacuna de Janssen / ACN