Investigadors de l'Hospital Sant Joan de Déu han descobert, gràcies a part dels diners aconseguits amb el torró solidari de RAC1 i Torrons Vicens, que un medicament d’ús comú en pediatria, pot servir per infants amb una malaltia minoritària, fins ara sense tractament.
Es tracta d'una malaltia metabòlica anomenada PMM2-CDG, que afecta unes 80 persones a Espanya i que presenta uns símptomes semblants als d’una borratxera perquè els seus efectes neuronals fan que caminin de manera inestable i tinguin problemes en el llenguatge i per concentrar-se, tal i com explica RAC1.
Aquest medicament d'ús comú no cura la malaltia però sí que evita algun dels seus efectes. Es tracta d'un fàrmac, explica l'emissora, d'un medicament antic, ja sense patent i que costa dos euros.
El problema de les malalties minoritàries és trobar prou pacients per fer els estudis. Per això, els investigadors de Sant Joan de Déu, busquen ara poder continuar la investigació, però a nivell internacional.