El director general de l'Organització Mundial de la Salut (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha anunciat avui que l'organisme aturarà temporalment els assajos clínics amb hidroxicloroquina en pacients de COVID-19, en detectar-se un índex més gran de mortalitat en malalts que van rebre aquest tractament.

La decisió, una mesura de cautela que podria ser revisada, s'ha pres després de la publicació divendres passat a la revista mèdica The Lancet d'un estudi en el qual s'assenyalaven més taxes de mortalitat en pacients en qui s'havien assajat tractaments amb hidroxicloroquina, utilitzada habitualment contra la malària.

"Després de llegir la publicació, decidim en vista d'aquests dubtes ser cauts i suspendre temporalment l'afiliació a aquest medicament", va explicar la cap de científics de l'OMS, Soumya Swaminathan Chief Scientist.

Després de la pausa en els assajos, l'OMS continuarà recopilant dades per confirmar els publicats per The Lancet i revisarà la decisió en futures reunions juntament amb responsables mèdics dels països que duen a terme els assajos patrocinats per l'organització, sota el programa Solidarity Trial.

La mesura cautelar, que podria afectar països com el Brasil (qui la setmana passada havia aprovat l'ús generalitzat de la hidroxicloroquina en pacients de COVID-19), en principi no s'aplica a la cloroquina, de la qual l'anterior és un derivat i que també està inclosa en els assajos clínics de l'OMS.

Més de 400 hospitals a 35 països, entre ells Espanya, participen en els Solidarity Trials, en els que s'ha reclutat 3.500 pacients.

Altres assajos clínics patrocinats per l'OMS prova en pacients l'antiviral remdesivir (normalment utilitzat contra l'ebola), una combinació de lopinavir i ritonavir (comunament utilitzats per a portadors del VIH) i l'interferon beta, habitual tractament contra l'esclerosi múltiple.