Un nou fàrmac d'AstraZeneca, l'AZD7442, redueix fins a un 67% els casos de covid greu o mort en pacients amb 5 dies de símptomes de la malaltia. Així ho revelen els resultats d'un assaig de fase III d'aquesta combinació d'anticossos d'acció perllongada. Gairebé un miler de persones han participat d'aquest estudi. 

L'assaig ha complert amb el criteri de valoració principal, ja que una dosi de 600 mg d'AZD7442 administrada per injecció intramuscular va reduir el risc de morir per coronavirus o desenvolupar la malaltia de forma greu en un 50% dels casos en comparació amb el placebo. Aquestes proves es van fer amb pacients simptomàtics durant 7 dies o menys. 

El medicament ha estat ben tolerat durant tot l'assaig. El 90% dels participants inscrits pertanyien a poblacions amb alt risc de progressió a la covid-19 greu, inclosos aquells amb comorbiditats. L'AZD7442  és el primer fàrmac amb dades de fase III que demostra el seu benefici tant en la profilaxi com en el tractament de la covid 19. A més, es pot administrar fàcilment mitjançant injecció intramuscular. 

Protegir poblacions vulnerables 

"Amb nombrosos casos d'infeccions greus per covid-19 en tot el món, creix la necessitat de noves teràpies com AZD7442 que es poden utilitzar per protegir a les poblacions vulnerables de contraure covid-19 i que també poden ajudar a prevenir la progressió de la malaltia greu. Aquests resultats positius mostren que una dosi intramuscular pot portar a terme un paper important per ajudar a combatre aquesta devastadora pandèmia", apunta Hugh Montgomert, catedràtic de Medicina Intensiva al University Collage de Londres.

"Aquests rellevants resultats de la nostra combinació d'anticossos se sumen al creixent cos d'evidència per l'ús d'aquesta teràpia, tant en la prevenció com en el tractament de la covid. Una intervenció primerenca amb el nostre anticòs pot proporcionar una reducció significativa de la progressió cap a la malaltia greu, amb una protecció continuada durant més de sis mesos", detalla Mene Pangalos, directiu d'AstraZeneca. 

Primera pastilla 

La companyia ha anunciat que discutirà aquestes dades amb les autoritats sanitàries". El 5 d'octubre, AstraZeneca va avançar que havia presentat una sol·licitud a l'Administració d'Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA, per les seves sigles en anglès) per l'autorització d'emergència d'AZD7442 per la profilaxi de la covid-19. 

Aquest mes d'octubre, Merck & Co, una de les empreses farmacèutiques més grans del món, ha anunciat que la seva pastilla experimental per a la covid-19 ha aconseguit reduir les hospitalitzacions i les defuncions a gairebé la meitat entre persones infectades recentment de coronavirus. La farmacèutica ha anunciat que sol·licitarà aviat a les autoritats sanitàries nord-americanes i de la resta del món que autoritzin el seu ús.

A la imatge principal, un preparat de la vacuna d'AstraZeneca / Unsplash