Un caporal de l’Exèrcit espanyol de 35 anys destinat a la caserna d'Aizoain (Navarra) ha mort aquest divendres en un hospital de Pamplona, on estava ingressat en estat greu després que va rebre el passat 7 d’abril una dosi de la vacuna d’AstraZeneca contra la Covid.

El govern de Navarra ha confirmat la mort en un comunicat, on explica que el Centre de Farmacovigilància del departament de Salut ha rebut una notificació d’un “esdeveniment advers amb desenllaç fatal” d’una persona que havia estat vacunada amb Vaxzevria, la vacuna desenvolupada per la Universitat d’Oxford i la farmacèutica AstraZeneca.

Segons la nota, el caporal ha mort després de patir una “trombosi venosa cerebral amb trombocitopènia i hemorràgia cerebral”.

L’executiu navarrès ha comunicat aquest esdeveniment advers a l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) i a la resta de centres autonòmics de farmacovigilància, d’acord amb el procediment previst.

El militar, destinat al Regiment d’Infanteria Amèrica 66, va patir un desmai la nit del 21 d’abril quan era a casa seva i va ser traslladat a un centre sanitari, des d’on va ser derivat a la Clínica Universitat de Navarra.

Segons ha informat l’Associació de Tropa i Marineria Espanyola (ATME), després de la seva vacunació el caporal “va patir forts maldecaps i malestar agut”, que el va obligar a acudir al servei de farmàcia i posteriorment als serveis d’urgència d’un centre sanitari, des d’on va ser traslladat a la clínica on ha mort.

En un comunicat, l’Exèrcit assenyala que no realitzarà cap valoració sobre les circumstàncies que han pogut desembocar en aquesta situació, a l’espera dels estudis i informes dels serveis de farmacovigilància.

L’Exèrcit sosté que la seva prioritat ara és “donar suport en tot allò necessari a la família” del militar i “acompanyar-los en aquests moments tan difícils per a tots”.

Igualment, abans del fatal desenllaç, la ministra de Defensa, Margarita Robles, havia expressat el seu dolor i la seva solidaritat a la família del militar.

Robles, que ha explicat que "com sempre que hi ha un cas en el qual pot haver-se produït aquesta situació derivada de l'administració d'una vacuna es passarà a Farmacovigilància perquè facin els estudis corresponents", ha comentat que "de moment sembla que va ser immediatament després d'haver-se produït l'administració de la vacuna".