L'Administració d'Aliments i Medicaments (FDA) dels Estats Units ha emès una declaració en la que ha informat dels passos que s'estan seguint en aquest país per protegir el públic dels efectes "potencialment nocius dels productes etiquetats com homeopàtics".
L'entitat ha fet públic aquest escrit en un país en el qual un terç dels adults i més de l'11% dels nens els utilitzen com a tractament mèdic. A Europa, es calcula que al voltant del 30% de la població fa ús d'ella i suposa una indústria que mou milers de milions d'euros a tot el món.
En la seva declaració, la FDA explica la necessitat de protegir el públic dels riscos potencials dels productes homeopàtics. Els productoss homeopàtics, diuen, estan fets d'una àmplia gamma de substàncies, inclosos ingredients derivats de plantes, animals i de minerals i productes químics que tenen el potencial de causar danys significatius i fins i tot permanents si estan mal elaborats, segons afirmen. El document, que és una ampliació d'un esborrany publicat el 2017, detalla quines categories de productes homeopàtics presenten un risc més gran per a la salut pública, i quins ingredients i mètodes d'administració en particular tenen menys probabilitats de ser segurs.
També planegen donar detalls sobre productes per a poblacions vulnerables i productes amb importants problemes de qualitat. Al document demanen ajuda al públic per emetre una versió final del document amb tots els comentaris i experiències dels usuaris per proporcionar transparència respecte a aquestes substàncies.
Segons la FDA, malgrat que els productes, tal com estan etiquetats, semblen complir les condicions legals establertes al país, s'han produït diverses situacions en les quals els medicaments homeopàtics representen un risc significatiu per a la salut humana. Com a part d'aquesta política, la FDA ha emès més de 10 cartes d'advertència als productors d'articles homeopàtics, amb destinataris com Kadesh Inc., U.S. Continental Màrqueting Inc., Fill It Pack It Inc. i Bershtel Enterprises LLC dba WePackItAll. La FDA afirma que aquestes companyies han treballat juntes per produir gotes per als ulls en condicions no estèrils, la qual cosa podria causar infeccions oculars greus.
Tota la informació es pot trobar en aquest enllaç.
A Europa, el Govern espanyol tenia intenció de traslladar a la Unió Europea el seu malestar amb les normes que obliguen a considerar medicaments als productes homeopàtics, malgrat que no han demostrat eficàcia. Tanmateix, Vytenis Andriukaitis, el comissari europeu de Salut, en la seva resposta, ha estat clar: "les lleis actuals estan bé com estan, la qual cosa equival a dir que no hi ha intenció per part de la UE que els productes homeopàtics deixin de ser considerats medicaments, malgrat la seva falta d'eficàcia."