El Consell de Ministres ha aprovat aquest dimarts el Reial decret que regula, per primera vegada, l’ús terapèutic del cànnabis a l'Estat espanyol. La norma permetrà que determinats pacients puguin accedir a fórmules magistrals elaborades amb derivats estandarditzats de la planta, sempre sota prescripció mèdica especialitzada i dispensació hospitalària. Segons el Ministeri de Sanitat, la mesura respon a una demanda històrica de pacients i professionals de la salut que reclamaven una alternativa en aquells casos on els tractaments convencionals resulten insuficients.
Quins pacients en podran fer ús?
El cànnabis medicinal ha demostrat eficàcia en situacions concretes, com l'espasticitat associada a l’esclerosi múltiple, algunes formes greus d’epilèpsia refractària, les nàusees i vòmits derivats de la quimioteràpia i el dolor crònic refractari. Tot i això, el decret no estableix un llistat tancat de malalties. Serà l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) qui determini, en un termini de tres mesos, les indicacions clíniques concretes mitjançant monografies oficials. Aquest mecanisme permetrà ampliar o actualitzar les condicions d’ús a mesura que la ciència aporti noves proves.
Aprobamos en Consejo de Ministros la regulación del uso medicinal del cannabis.
— Mónica García (@Monica_Garcia_G) October 7, 2025
Cuando los tratamientos convencionales no funcionan, los profesionales podrán utilizarlo en casos de dolor crónico, epilepsias graves, espasticidad o náuseas por quimioterapia. pic.twitter.com/SUR5XnzROd
Prescripció limitada i control estricte
Només els metges especialistes en les patologies indicades podran receptar aquests preparats, i ho hauran de justificar a la història clínica del pacient. Les fórmules magistrals s’elaboraran únicament en serveis de farmàcia hospitalària autoritzats, garantint-ne la traçabilitat, la seguretat i la dosificació adequada. A més, s’establirà un registre públic on s’inscriuran tots els productes estandarditzats utilitzats per a la seva preparació. Els laboratoris tindran l’obligació de documentar i auditar la cadena de subministrament, especialment en aquells compostos amb més d’un 0,2% de THC, que estaran sotmesos a una fiscalització addicional. El seguiment clínic del tractament serà compartit entre el metge prescriptor i el servei de farmàcia hospitalària, amb revisions periòdiques sobre l’eficàcia i possibles efectes adversos. En casos excepcionals de vulnerabilitat o dificultats geogràfiques, les comunitats autònomes podran establir mecanismes de dispensació no presencial.
Una aplicació progressiva
Segons l’experiència d’altres països com Israel o Canadà, entre el 0,6% i el 0,7% de la població fa ús del cànnabis amb finalitat mèdica. Si aquestes xifres es traslladessin a l'Estat espanyol, podrien ser més de 300.000 pacients, encara que el govern espanyol adverteix que l’AEMPS serà estricta en la delimitació de casos. La ministra de Sanitat, Mónica García, ha subratllat que es tracta d’una mesura “rigorosa i basada en l’evidència científica”, que ofereix una nova via terapèutica però en un entorn molt restringit i vigilat. El decret entrarà en vigor un cop es publiqui al Butlletí Oficial de l’Estat (BOE).