L'Agència Europea de Medicaments veu "bons indicis" sobre la capacitat de les vacunes contra la Covid de Pfizer-BioNTech i Moderna per "neutralitzar" la variant índia, de la qual Catalunya havia detectat dos casos la setmana passada.
L'Organització Mundial de la Salut (OMS) ha mostrat la seva preocupació per aquesta nova soca que es propaga amb més rapidesa. En el cas de l'Índia, des que es va iniciar la pandèmia, s'han infectat 22,7 milions de persones i han perdut la vida 246.000 persones. Davant aquesta situació, l'EMA ha manifestat que el tractament tant de Pfizer com de Moderna la poden combatre. "Estem força segurs que les vacunes podran cobrir aquesta variant", ha dit aquest dimecres el responsable de l'estratègia de vacunes de l'EMA, Marco Cavaleri.
Un sanitari amb un mort de Covid a l'Índia / EFE
Segona dosi d'AstraZeneca
Preguntat per la indecisió del govern espanyol sobre la segona dosi de l'antídot d'Oxford-AstraZeneca contra la Covid-19, Cavaleri ha reiterat que recomanen la seva administració perquè no hi ha evidències que indiquin un risc més gran de patir trombosis amb trombocitopènia, segons ha informat l'ACN.
D'altra banda, el regulador de la Unió Europea ha avançat aquest dimecres que l'examen a la vacuna CureVac avança "ràpidament". Així doncs, s'està posicionant per ser el pròxim vaccí aprovat al bloc europeu, si bé l'EMA encara no ha concretat quan podria fer el pas. A finals de febrer, el conseller delegat de la farmacèutica alemanya, Franz-Werner Haas, apuntava que podrien rebre l'aval "a finals de maig o principis de juny".
A més, l'EMA està avaluant tres vacunes més: la nord-americana Novavax, la russa Sputnik i la xinesa Sinovac. Sobre la primera, encara estan examinant qüestions relacionades amb la fabricació i no preveuen una aprovació abans de juliol. El tractament del gegant asiàtic està a la cua de l'examen. Fa només una setmana que l'EMA va acceptar la seva candidatura i tot just l'ha començat a estudiar.
Pel que fa a l'Sputnik, ara mateix, el regulador europeu està inspeccionant les plantes a Rússia per comprovar que es compleixin els estàndards europeus. Des de l'agència asseguren que "en les pròximes setmanes" decidiran un calendari per acabar la revisió d'aquest tractament.