A tot el món s'hi ha realitzat el 1.982 estudis sobre la Covid-19, segons un informe elaborat pel Grup d'Anàlisi Científica de Coronavirus del Instituto de Salut Carles III (GACC-ISCIII) sobre la tipologia d'estudis clínics.
Els assajos clínics compten amb diverses fases. Així, en les fases 1, 2 i 3 es prova de forma progressiva la seguretat i eficàcia en les persones, abans que la tècnica, producte o medicament arribi al mercat i als pacients. En la fase 4 ja estudien els efectes a llarg termini una vegada s'ha aprovat i s'està utilitzant. En aquest sentit, segons informen els investigadors de l'ISCIII, dels 1.131 assajos clínics identificats, 131 es troben en l'actualitat en la fase 1, 441 en la fase 2, 279 en fase 3 i, finalment, 65 en la fase 4.
En l'actualitat, i a causa de l'emergència sanitària causada pel coronavirus, la majoria de les agències nacionals i internacionals han establert protocols que permetin accelerar l'autorització de nous assajos sobre Covid-19, amb l'objectiu de facilitar l'obtenció de tractaments o vacunes.
Fomentar els assajos clínics
A Espanya, l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), dependent del Ministeri de Sanitat, també ha adoptat una sèrie de mesures per agilitar i fomentar els assajos clínics i observacionals sobre el coronavirus. També ha establert mesures "excepcionals" destinades a preservar les activitats dels assajos clínics garantint la seguretat i benestar del pacient i la traçabilitat de les accions implementades.
Per això, avisen que no realitzar adequadament els estudis clínics per accelerar l'obtenció de resultats, accelerar algunes de les fases o no realitzar un seguiment durant un temps adequat pot comportar una sèrie de riscos i l'obtenció de conclusions incorrectes. Per exemple, pot ser que en provar d'accelerar els processos donada la urgència de la situació, no es doni prou temps de seguiment per detectar efectes adversos dels tractaments o vacunes, el que podria generar conclusions errònies sobre la seguretat de la intervenció.