Les autoritats xineses han donat, per primera vegada, llum verda a la comercialització d'una de les vacunes contra la Covid-19 desenvolupades al país, la de Sinopharm i la seva subsidiària Institut de Productes Biològics de Pequín.

Ambdues companyies van sol·licitar ahir mateix l'autorització a l'Administració Nacional de Productes Mèdics (NMPA) després d'informar que l'eficàcia de la vacuna era del 79,34%, segons dades provisionals derivades de la fase 3 d'assajos clínics.

En una roda de premsa celebrada a Pequín, el número dos de la NMPA, Chen Shifei, va explicar que la institució va arribar a la conclusió que "els beneficis coneguts i potencials d'aquesta vacuna superen els seus riscos coneguts i potencials" i que compleix els estàndards marcats per a l'aprovació condicional de la seva comercialització.

La condició és que Sinopharm continuï duent a terme els seus assajos clínics d'acord amb els terminis acordats i enviant les dades obtingudes a les autoritats mèdiques del país per a la seva verificació i registre final.

Chen va explicar que, segons les lleis locals, es pot aprovar de forma condicional una vacuna quan són "necessàries urgentment per respondre a grans emergències sanitàries públiques".

Fase 3 de proves

El breu anunci dels resultats de la fase 3 de proves, efectuat ahir, no aportava dades com ara el nombre de participants que sí que van contreure el virus o els efectes secundaris reportats.

En la roda de premsa tampoc no es van aportar aquestes dades, que seran publicades "més endavant en publicacions mèdiques xineses i d'altres països", segons el president de CNBG —subsidiària de Sinopharm, de què depèn l'Institut de Productes Biològics de Pequín—, Wu Yonglin.

Wu va asseverar que les proves es van dur a terme amb estàndards "que superen els existents, fins i tot els de l'OMS (Organització Mundial de la Salut)".

Encara que la Xina doni el seu vistiplau avui a la sortida al mercat del sèrum, ja es va aprovar al juny la utilització d'algunes de les candidates a vacuna desenvolupades al país per ser administrades en casos "d'urgència", és a dir, a persones altament exposades a risc de contagi.

El subdirector de la Comissió Nacional de Sanitat, Zeng Yixin, ha revelat avui que entre el moment d'aquesta aprovació i novembre es van administrar més d'un milió i mig de dosis de les vacunes.

Després d'això, el passat 15 de desembre, la Xina va iniciar una campanya més ambiciosa de vacunació a grups de risc, i des d'aleshores s'han injectat uns altres 3 milions de dosis.