Novartis ha fet públics en el Congrés Anual ECTRIMS de Barcelona nous resultats dels seus estudis amb Kesimpta (ofatumumab) en esclerosi múltiple recurrent (EMR), que insisteixen en l'eficàcia i seguretat del medicament tant en pacients prèviament tractats amb molècules orals com en tot just diagnosticats.
Més del 90% dels pacients amb esclerosi múltiple recurrent (EMR) van mostrar la no-evidència d'activitat de la malaltia després de canviar a aquest tractament, segons l'estudi 'ARTIOS' de Fase IIIb, presentat per Novartis en el congrés ECTRIMS,
L'estudi 'ARTIOS', de fase IIIb, va mostrar que pacients amb activitat de la malaltia sota fingolimod o fumaratos van experimentar una reducció substancial de l'activitat després del canvi a aquest fàrmac, assolint més del 90% l'absència d'activitat de la malaltia (NEDA-3) i mantenint baixes taxes analitzades de brots durant 96 setmanes.
La professora Riley Bove, investigadora principal de l'estudi, de la Universitat de Califòrnia a San Francisco, va assenyalar que "aquestes troballes se sumen a la creixent evidència sobre l'eficàcia i la seguretat d'ofatumumab després del canvi des de tractaments modificadors de la malaltia orals".
A més, l'estudi d'extensió 'ALITHIOS', també presentat en el congrés, indica que més del 90% de persones amb EM acabades de diagnosticar (fins fa tres anys) i tractats d'inici amb aquest tractament van romandre lliures de progressió al cap de set anys. El doctor Norman Putzki, director de Desenvolupament en Neurociències i Teràpia Gènica a Novartis, va assenyalar que les dades "reforcen la posició del fàrmac com un tractament que permet als pacients aconseguir un control primerenc de la seva malaltia".
© SERVIMEDIA. Aquest contingut pertany a Servimedia. La seva difusió està permesa únicament als clients d'aquesta agència de notícies, sempre que s'esmenti a Servimedia com a font o autor. Tots els drets són reservats. Està prohibida la seva distribució o comunicació pública per part de tercers, independentment del mitjà o format utilitzat.