Metges i reconeguts especialistes en tabaquisme i addiccions han advertit públicament sobre la necessitat urgent que la nova Directiva Europea de Productes del Tabac incorpori de manera rigorosa l'evidència científica disponible sobre les alternatives de menor risc, com són, per exemple, els vapejadors i el tabac escalfat. Aquesta reclamació ha estat l'eix central del webinar Què està en joc en la futura Directiva del Tabac?, una trobada organitzada per la Plataforma per a la Reducció del Dany per Tabaquisme (PRDT) que ha reunit destacades figures de l'àmbit sanitari i acadèmic.
La sessió ha comptat amb les intervencions del doctor Fernando Fernández Bueno, cirurgià oncològic de l'Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla i portaveu de la PRDT, el doctor Josep Maria Ramón Torrell, catedràtic de la Universitat de Barcelona i excap de la Unitat de Tabaquisme de l'Hospital de Bellvitge i el doctor José María García Basterrechea, especialista en Medicina Interna i expert universitari en addiccions i drogodependències.
Els tres professionals han combregat amb el fet que les institucions comunitàries es troben davant un moment decisiu per avançar en la salut pública si se sustenten en la ciència i en els models internacionals que ja estan donant resultats amb èxit. També han coincidit a afirmar que la futura regulació europea ha de distingir entre els riscos associats al consum de cigarretes convencionals i els d'aquells productes que no impliquen combustió. En aquest sentit, han demanat que qualsevol decisió regulatòria es basi en avaluacions científiques rigoroses i en l'experiència acumulada pels països que han aconseguit reduir significativament les taxes de tabaquisme.
"La Comissió Europea té una oportunitat d'or per avançar en la lluita contra el tabaquisme oferint solucions realistes a aquells fumadors que no aconsegueixen deixar de fumar. És una cosa que ja han fet amb èxit països com el Regne Unit o Suècia, on les taxes de tabaquisme es troben en mínims històrics", ha assenyalat el doctor Fernando Fernández Bueno.
Els productes sense combustió compten amb més de 5.000 referències científiques
D'altra banda, els ponents han abordat el fet que els productes sense combustió, com ara els vapejadors, el tabac escalfat i les bosses de nicotina, se sustenten en més de 5.000 anàlisis mèdiques i científiques. Malgrat tota aquesta documentació acadèmica, els ponents han manifestat la seva inquietud davant els rumbs que podria prendre la legislació europea. Per això, el doctor Fernández Bueno ha recordat la carta enviada el passat mes d'abril a la Comissió Europea, una iniciativa impulsada per la PRDT i recolzada per més de 100 metges i experts del continent. En aquesta missiva, el col·lectiu mèdic expressava la seva profunda preocupació per la possibilitat que la nova normativa comunitària s'edifiqui sobre la premissa que tots els productes amb nicotina presenten riscos equivalents als de la cigarreta convencional, una equiparació que, insisteixen, no està sostinguda per l'evidència científica.
Per la seva banda, el doctor José María García Basterrechea va incidir en el fet que, si bé alternatives com les cigarretes electròniques, el tabac escalfat o les bosses de nicotina no estan exemptes de risc i han de romandre subjectes a una regulació estricta, en especial per evitar-ne l'ús per part de menors, en cap cas poden ser equiparades en termes de perillositat al tabac combustible.
El doctor Josep Maria Ramon Torrell ha alertat que determinades restriccions podrien reduir les opcions disponibles per als fumadors adults que busquen abandonar el consum de cigarretes, quan la realitat demostra que són una opció molt valorable. "Per exemple, la revisió sistemàtica Cochrane, considerada l'estàndard de referència en medicina basada en l'evidència, conclou de forma consistent que les persones tenen més probabilitats de deixar de fumar durant almenys 6 mesos amb l'ús de les cigarretes electròniques amb nicotina que amb l'ús del tractament de reemplaçament de nicotina o amb les cigarretes electròniques sense nicotina", ha assenyalat.
Finalment, els experts han analitzat el moment en què es troba el procés legislatiu a escala europea, actualment en fase de recopilació d'aportacions tècniques i socials a través de la consulta pública Call for Evidence i Open Public Consultation impulsades per la Comissió Europea. Davant d'aquest escenari, els especialistes han recalcat l'enorme importància que la comunitat mèdica, els científics, els professionals sanitaris i els ciutadans participin activament en els mecanismes d'aquesta consulta pública per traslladar les seves opinions i coneixements a les institucions comunitàries abans de la redacció definitiva de la norma.