L'Agència Espanyola del Medicament i Productes Sanitaris (Aemps), dependent del Ministeri de Sanitat, ha activat una alerta sanitària per un lot del protector d'estómac més utilitzat, en concret l'Omeprazol de 40 mil·ligrams en forma de càpsules dures gastroresistents en una presentació de 28 pastilles per blíster amb caducitat el 31 de juliol de 2024. L'Aemps ja ha sol·licitat la retirada de tots els productes afectats i la seva devolució al laboratori, perquè s'ha registrat un "resultat fora d'especificacions en contingut de principi actiu" d'aquesta medicina, uns defectes categoritzats com de Classe 3. "Els defectes de qualitat es classifiquen en tres classes -1, 2 i 3-, sent la classe 1 la que es correspon amb un possible risc més elevat i la classe 3 la de menor", aclareixen els farmacèutics.
Seguiment del cas
Des de l'Aemps s'insta a les comunitats autònomes a realitzar un seguiment del cas i de la retirada dels lots del medicament, que va ser fabricat per Laboratoris Linconsa. L'Omeprazol és un protector gàstric que actua bloquejant la producció d'àcid a l'estómac. L'Aemps avisa del perill de fractura de maluc, nina i columna vertebral a causa del consum d'Omeprazol en absorbir-se la vitamina B-12, especialment amb pacients d'edat avançada que presenten factors de risc, que es dona en tractaments amb dosis altes i duradores en el temps.