La Agencia Europea del Medicamento prevé que su comité científico autorice "condicionalmente" la comercialización del remdesivir en "pocos días" para el tratamiento de la covid-19.

El director de la agencia, Guido Rasi, ha asegurado este lunes que la autorización se podría producir "muy pronto" por la información que han recibido hasta ahora sobre este medicamento.

La semana pasada el EMA recomendó ampliar el uso compasivo del remdesivir también a pacientes graves de Covid-19 sin ventilación mecánica.

¿Qué es el remdesivir?

Remdesivir es el nombre del fármaco que ha demostrado efectos contra el coronavirus en un estudio internacional. Este, con el epicentro de coordinación en el Hospital Germans Trias i Pujol, ha conseguido probar que los pacientes a quienes se ha tratado con el remedesivir se han recuperado un 30% más rápido que el resto y también se ha reducido la mortalidad. En este estudio, impulsado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos, han participado 68 centros de todo el mundo.

Este análisis preliminar ha descubierto que, por término medio, los pacientes a quienes se les suministraba remdesivir se cuidaban en unos 11 días. En cambio, aquellos a quienes se les daba placebo se recuperaban en 15 días.

Los investigadores también han observado una reducción de la mortalidad: entre los que tomaban el fármaco se situaba en el 8%, mientras que la de los que no lo tomaban era del 11%. Hasta ahora, el remdesivir se utilizaba para tratar pacientes con Ebola.