La farmacèutica Oryzon Genomics ha anunciat aquest dijous que rebrà una ajuda no reemborsable de 13,26 milions d'euros del programa europeu Med4Cure destinada al seu projecte Vandam, que té com a objectiu validar fàrmacs experimentals epigenètics per a malalties rares. Els fons que rebrà corresponen al 64% del total acceptat per al projecte Vandam (20,68 milions), ha assenyalat Oryzon en un comunicat remès a la Comissió Nacional del Mercat de Valors (CNMV).
L'ajuda proporcionarà recursos financers per accelerar el desenvolupament clínic de la molècula vafidemstat per al tractament del sistema nerviós central, ha assenyalat el conseller delegat de la companyia, Carlos Buesa. Alhora, també suposa un avanç, ja que permetrà "explorar més a fons" el potencial terapèutic de vafidemstat en el tractament de l'agressivitat en malalties rares, com alguns casos del Trastorn d'Espectre Autista (TEA), on "s'ha validat un enfocament epigenètic", ha assenyalat Buesa.
La farmacèutica ha exposat que Vandam és un projecte de 44 mesos de durada destinat a desenvolupar teràpies eficaces per abordar malalties rares greus, inclosos trastorns del neurodesenvolupament rars i tumors neuroendocrins rars causats per mutacions o pèrdua de funció de gens principalment implicats en la regulació de la cromatina. El projecte pretén millorar la qualitat de vida d'aquests pacients, per als quals actualment no hi ha opcions de tractament, mitjançant una comprensió més profunda de les causes moleculars subjacents i el desenvolupament de teràpies dirigides que tractin selectivament l'etiopatogènia d'aquestes malalties. El projecte va començar el gener del 2023 i s'estendrà fins a l'agost del 2026.
Alhora, el conseller delegat ha insistit en el fet que amb aquest nou impuls la subvenció també aprofundirà en la recerca d'una estratègia de medicina personalitzada amb un segon compost, iadademstat, en tumors rars i malalties hematològiques amb base genètica. Aquestes són àrees amb alta necessitat mèdica no coberta i creixent interès de la indústria farmacèutica per opcions terapèutiques innovadores, ha destacat Buesa. "Creiem que aquest programa impulsarà un progrés significatiu en el desenvolupament de iadademstat i augmentarà el potencial comercial. Aquesta iniciativa multinacional recolzada per la UE jugarà un paper crític per garantir l'accés dels ciutadans europeus -i de les generacions futures a tot el món- a medicaments de precisió d'avantguarda per a malalties rares”, ha afegit.
Reforç financer i ampliació de capital
El finançament que ara rep Oryzon ha estat precedit per una ampliació de capital que ha fet la companyia aquest mateix any. El passat mes d'abril, Oryzon va tancar una ampliació de capital per un import brut total de 30 milions d'euros, mitjançant l'emissió de 12.765.958 accions noves a un preu de 2,35 euros per acció. Un inversor institucional amb seu als EUA va liderar la ronda amb una ordre de 15 milions d'euros. La resta de la demanda va ser coberta per inversors dels Estats Units, Europa i Espanya. El Consell d'Administració de la companyia va limitar l'ampliació a un màxim de 30 milions d'euros. La companyia va destacar la importància d'aquesta operació per reforçar el balanç financer amb vista a futures negociacions de col·laboració o fusions/adquisicions. Oryzon també té la vista posada en una possible doble cotització a Nasdaq.
Un cop tancada l'emissió, la companyia ja va avançar que part dels recursos es destinarien al desenvolupament clínic de vafidemstat per al tractament de l'agressivitat en trastorns del sistema nerviós central, com ara el trastorn límit de la personalitat (TLP) i el trastorn de l'espectre autista (TEA). També a ampliar els programes clínics en curs en oncologia i hematologia, entre altres actuacions.