El mieloma múltiple es una enfermedad incurable de carácter hematológico maligno, que produce una proliferación de células plasmáticas, una variedad de linfocitos B (glóbulos blancos) que existen en la sangre. Se origina en la médula ósea, es muy heterogénea biológicamente y de difícil tratamiento. Es el segundo cáncer hematológico más frecuente y la edad media de aparición es de 65 años.
En los últimos años, las investigaciones se han centrado en el estudio de unas moléculas implicadas en la regulación del genoma y la expresión de los genes para poder avanzar en la lucha contra la enfermedad. Ahora, un nuevo equipo de expertos entre los que se encuentran el grupo del Dr. Iñaki Martín-Subero, del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) de Barcelona, y del grupo del Dr. Ari Melnick, del Weill Cornell Medical College de Nueva York, entre otras instituciones, ha publicado un nuevo estudio al respecto.
En él se desentraña una nueva investigación que ha descifrado un tipo de moléculas de ARN, los ARN largos no codificantes (lncRNA, por sus siglas en inglés), que ha permitido a los científicos identificar nuevos genes con un papel clave en el origen y funcionamiento de las células cancerígenas.
Se han identificado 40.511 nuevos genes no codificantes implicados en la evolución, aparición y desarrollo, de este cáncer de la sangre. El estudio además demuestra que la expresión de estos genes, junto con las alteraciones genéticas relacionadas con un mal pronóstico en los pacientes con mieloma múltiple, permite clasificar mejor los resultados de supervivencia.
El equipo de investigación ha descubierto algunos de los genes responsables del mieloma múltiple
Los resultados de este trabajo, publicados en Leukemia, una de las revistas científicas con mayor prestigio internacional en el campo de la hematología, abren la puerta al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas basadas en el ARN para el mieloma múltiple, el segundo cáncer hematológico más frecuente.
“El estudio inicial de la detección y definición del transcriptoma completo de los lncRNAs se ha realizado en muestras de 38 pacientes con mieloma múltiple mostrando su funcionalidad en la enfermedad. También hemos demostrado su potencial como biomarcador analizando la serie de pacientes de mieloma múltiple más completa en la actualidad, denominada Estudio CoMMPass”, señala el Dr. Xabier Agirre, investigador en Hemato-Oncología del Cima.
Según los investigadores, este avance demuestra que hay otros muchos genes que son clave para el desarrollo de esta enfermedad y que podrían ser interesantes dianas terapéuticas abriendo las puertas a nuevas terapias basadas en ARNs específicos de mieloma múltiple.
La investigación cuenta con el apoyo de la Unión Europea dentro del proyecto Blue Print Epigenome, la Multiple Myeloma Research Foundation y el Ministerio de Ciencia e Innovación de España, entre otras.