El grup farmacèutic Salvat ha arribat a la barrera dels 100 milions d'euros en vendes durant el 2025. La companyia de la família Peris ha crescut un 10% anual i ha millorat un 24,6% la seva rendibilitat, registrant un resultat operatiu (ebitda) de 17,2 milions d'euros. Aquest resultat és el fruit del "procés de transformació integral que ha iniciat la companyia, que passa per un increment en volum, la millora de l'eficiència i la rendibilitat i la professionalització", ha exposat el conseller delegat, Jordi Muntañola, qui va assumir les seves responsabilitats fa un any. 

L'objectiu final d'aquesta transformació és escalar la companyia per convertir-la en una companyia molt competitiva i referent a Europa i a escala mundial, en els camps de l'oftalmologia i l'otorrinolaringologia. Per a això, està preparant un pla estratègic a cinc anys per augmentar la rendibilitat en totes les línies de negoci, cosa que permetrà continuar invertint en R+D, i optimitzar les plataformes industrials situades a Esplugues de Llobregat (Barcelona) i Alcalà de Henares (Madrid). La farmacèutica també elabora productes de gastroenterologia, d'urologia i d'autocura de la salut -com Cristalmina, l'antiseèptic de ferides i cremades lleus de la pell-.

Muntañola ha destacat que el negoci farmacèutic ha determinat els resultats del 2025, amb un creixement del 9,4% i uns ingressos de 93,8 milions, dels quals gairebé 70 milions provenen de les vendes a Espanya. 

El centre de producció Pharmaloop, a Alcalà, és una de les peces clau per a l'expansió de Salvat. El 2025, s'ha potenciat la seva capacitat per fabricar per a tercers (CDMO), un negoci que ha revertit 6,59 milions als comptes anuals, amb un augment del 24,4%. S'han tancat acords amb cinc farmacèutiques americanes i una europea per fabricar productes estèrils ad hoc -amb solucions oftalmologia i otorrinolaringologia- mitjançant la tecnologia BFS (Blow-Fill-Seal), amb la qual Salvat aspira a ser un referent líder a Europa. En l'actualitat, la planta madrilenya té prou capacitat per absorbir la producció dels productes Salvat -el 95% de la cartera de productes- i queda entre un 30% i un 40% de capacitat que es pot destinar a tercers fabricants.

En aquesta mateixa línia, el directiu ha exposat que han obtingut l'aprovació de la FDA per als Estats Units per al tractament òtic clotrimazol. El 2025 ja s'ha realitzat el llançament de Clotic, un tractament antifúngic per a l'otomicosi, a Espanya. Als Estats Units es comercialitzarà a mitjans de 2026. Fins ara, Salvat ja produïa altres tractaments per als EUA, des de la planta madrilenya, com Otovel, una solució de gotes per a l'otitis mitjana aguda, i Cetraxal, per a infeccions en otitis externa.

També ha obtingut l'autorització per comercialitzar el ciprofloxacino i l'acetònid de fluocinolona a la Xina, on començarà a operar el 2026. Al mateix temps, ha tancat un contracte amb un soci local al Canadà, per comercialitzar Clobetasol, a partir del 2027. "L'objectiu de cara al 2026 és aconseguir 11 llançaments a Espanya i 7 a l'àrea internacional i créixer un 11% respecte a l'exercici 2025", ha assenyalat Muntañola.

El 2025, la companyia va destinar 5 milions d'euros en R+D pròpia, el 5% de les seves vendes, per reforçar les seves plataformes tecnològiques i desenvolupar solucions terapèutiques diferencials en oftalmologia i otorrinolaringologia.

Actualment, el grup compta amb més de 500 col·laboradors, amb 15 noves incorporacions l'any passat, tant en càrrecs directius com en altres àrees crítiques de l'empresa.